Denne delen beskriver behandling av neovascular undertrykkelse terapi og molekylær målet i den siste kreft behandling.
Molecular lrettede terapi og molekylær målrettet terapi, i ferd med kreft celler og normale celler, veksten av kreft bruker narkotika som samhandler med spesifikke molekyler som proteiner og enzymer er involvert i spredning av kreft vekst å hemme metastasering, målretting behandling av kreft celler.
Og de også angrep normale celler til anticancer narkotika er en annen molekylær målrette narkotika, så pin-punkt angrep på kreft celler, molekylær lrettede terapi er lav i kreft behandling bivirkninger.
Også kjent som antistoff terapi.
Stoffet brukes i molekylær lrettede terapi, HER2 Herceptin brukes for å utvikle brystkreft, Glivec, RITSUKISAN, OZOGAMAISHIN GEMUTSUZUMABU, TARUSEBA Tarceva, Nexavar Nexavar, ABASUCHIN Avastin, Sutent SUTENTO og andre.
Ernæring er nødvendig på grunn av behandling av kreft celler undertrykke neovascularization.
Selv om svake, de omkringliggende normale celler, kreft celler med nye blodkar for å få næring (neovascularization),张RI巡RASEMASU rundt.
Neovascularization og det er når du kommer til roten av kreft metastasering.
Behandlingen undertrykkes neovascularization, nytt blod fartøy vekst ved begrenser den neovascularization inhibitor, for å redusere kreft celler.
For å undertrykke veksten av nye blod fartøyet, kan også hindre spredning av kreft.
Stoffet som brukes i behandling av neovascular hemmings, interferon, FUMARIN (TPN470), NK4, ENDOSUTACHIN angiostatin, thalidomide, og prolactin.
Kreft behandling er for tiden den nyeste, er det en genetisk terapi.
Gene terapi og kirurgi er forskjellig, behandling med få bivirkninger.
Gene terapi er som følger.
Sterkt til kroppens immunsystem uimottakelig genet terapi, hvordan behandle kreft.
Og immunitet, bakterier og virus, for å eliminere som anerkjenner og angripe kreft cellene og utenlandske kroppen, kroppen har en funksjon.
Av lymfocytter og adoptive genet terapi for å gjenopprette og styrke kroppens genetisk modifisert til å angripe kreft, og å gjøre det enkelt å bli anerkjent som et mål ved å manipulere genene av kreft celler som forblir i overgangen hvordan vaksine kan redusere tap av kreft tumorer.
Å introdusere gener i kreft cellene i kroppen metabolisme har ikke mammalian enzym selvmord genet terapi.
Denne er en metabolske gene i giftfri dose narkotika kalt prodrug, toksisitet av enzym.
Selvmord funksjon er giftig for kreft celler, den eneste måten å drepe kreft celler.
Hemme aktiviteten til en genetisk behandling for kreft er en kreft Suppressor genet P53 er ett.
Kreft celler, den P53 er kjent for svært få.
Normale celler, men han dør etter en viss periode med vekst, kreft celler har unormal spredning.
P53, vil hemming av cellen spredning.
P53 er med stråling eller kjemiske DNA skade som oppstår i større mengder, galt å blokkere syntese av DNA.
Apoptose-programmert celledød i celler med en uopprettelig skade (celle selvmord) og initiativtaker, og har også jobbet med å drepe den.
Innføringen av kreft Suppressor gener i kreft vev kan forventes å redusere effekten drepe kreft celler.
Dermed genet terapi er det nyeste kreft behandling, har jeg en rekke måter.
Mage-kreft i 2006 kreft dødeligheten i ulike deler av Japan, to menn, en kvinne.
Mage kreft er en sykdom forårsaket av noen kreft celler og celler i mage-mucosa.
Den scirrhous mage-kreft kan ikke oppstå i foring av magesekken veggen.
Hvis mage-kreft er den mest effektive kreft behandling i generell kirurgi.
Fjern potensiale lymph node metastasering av mage resection og det omkringliggende.
Grunne lesjonene, kreft behandling til en veldig lav muligheten for metastasering til lymph noder, endoscopic behandling, endoscopic resection stedet etter operasjonen.
Kjemisk behandling av mage-kreft (kreft behandling), og hvis det kombineres med kirurgi, behandling av Drug Administration.
Mage akkumulerte forlate tid for en viss mat, kan du sende til duodenum som en funksjon av mage pylorus for hver dose.
Derfor, hvis fjerning av fjerning av magesekken og pylorus, dette fungerer ikke i magen.
Hvis fjerning av pylorus og fjerning av mage, tynntarm direkte til流RE込MI er spist, blod sukker stiger raskt.
Når insulin er secreted, sukker nesten absorbert i sin tur kan forårsake hypoglycemia.
Kirurgi for mage-kreft, og vite at du har disse bivirkninger, TSUKENAKU oppmerksomhet diett etter operasjonen.
Den lave risikoen for gjentakelse, etter ambulatory surgery kreves en gang i året.
Screening for mage-kreft er over fylte 40 år for en lege, takk.
De vanligste screening metoden, røntgen undersøkelse av mage, mage Endoscopy, pepsinogen test (vurdere graden av aldring av mage mucosa av blod tester), Helicobacter pylori antistoff test (Helicobacter mulig årsak til mage kreft om diagnostisering av Helicobacter pylori infeksjon).
Imidlertid, mage-kreft, selv om infisert med bakterie Helicobacter pylori er en minoritet.
Tidlig påvisning, kreft er redde deg fra tidlig behandling.
